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  • 百級無塵室組合式空氣處理機組+冷水機組+高效送風口設計方案

    百級無塵室組合式空氣處理機組+冷水機組+高效送風口設計方案: 這是一個傳統的凈化空調系統的設計方案。組合式空氣處理機組里含有各種功能段,如混合段、初效過濾器段、表冷段、二次回風段(或中間段)、加熱段、加濕段、中效過濾器段、風機段等。其冷源由冷水機組提供。 優點: 1).空氣處理效果好,因空氣經過集中處理,在送風過程中被污染程度較低。送風的溫度、濕度的控制比較精確; B.比較適用于有集中冷源的或是較大的廠房; C.空調冷熱源可與廠房普通空調系統合用或獨立冷熱源; D.維修頻率較低; E.車間的噪音…

    潔凈行業動態 2021年12月15日
  • 千級潔凈室標準規格說明(百級凈化工程施工)

    千級潔凈室標準規格說明(百級凈化工程施工) 千級潔凈室標準規格說明: 目前世界各國雖有自訂規格,但普遍還是采用美國聯邦標準209為多,各國之所訂標準再做更進一步之介紹與相互比較。 千級潔凈室使用材料是凈化廠房墻、頂板材一般多采用50mm厚的夾芯彩鋼板制造,其特點為美觀、剛性強、保溫性能好、易施工。 圓弧墻角、門、窗框等一般采用專用氧化鋁型材制造地面可采用環氧自流坪地坪或高級耐磨塑料地板,有防靜電要求的,可選用防靜電型。送回風管道用熱渡鋅板制成,貼凈化保溫效果好的阻燃型PF發泡塑膠板高效送風口用不…

    潔凈行業動態 2021年12月15日
  • GMP車間潔凈室與一般凈化車間的區別?

    GMP車間潔凈室與一般凈化車間的區別? GMP車間潔凈室是潔凈廠房的一種,它是應我國食品藥品管理監督制度,針對醫療制藥行業中的無菌藥品、原料藥、生物制品、血液制品和中藥制劑五個生產領域的企業強制要求建立的。我們常見 GMP車間凈化廠房包括有原料藥車間、片劑車間、固體制劑車間、針劑車間、膠囊制劑車間、中藥制劑車間等等。 GMP車間凈化廠房不但指其生產車間、輔助功能車間整體環境達到規定級別的空氣潔凈度(單位塵埃粒子數),它還有重要的功能,就是控制生命微粒(例如:單細胞藻類、菌類、原生動物、細菌和病毒…

    潔凈行業動態 2021年12月2日
  • 目前潔凈廠房設計主要設計以下法規及標準

    目前潔凈廠房設計主要設計以下法規及標準: 《醫療器械生產質量管理規范附錄無菌醫療器械/植入類醫療器械/體外診斷試劑》;《醫療器械生產質量管理規范無菌醫療器械/植入類醫療器械/體外診斷試劑現場檢查指導原則》; GB 50073-2001:潔凈廠房設計規范; GB 50457-2008:醫藥工業潔凈廠房設計規范; GB/T 16292-2010:醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法; GB/T 16294-2010:醫藥工業潔凈室(區)沉降菌的測試方法; YY 0033-2000:無菌醫療器具生產…

    潔凈行業動態 2021年12月2日
  • 凈化空調系統的送風量取決于潔凈廠房潔凈室的換氣次數和房間體積

    凈化空調系統的送風量取決于潔凈廠房潔凈室的換氣次數和房間體積 合理的氣流組織: 凈化空調系統的送風量取決于潔凈廠房潔凈室的換氣次數和房間體積。因此,減少系統的送風量可以從減少換氣次數和減小潔凈室空間兩方面入手。換氣次數的多少取決于潔凈度級別和氣流組織。 對潔凈室內的空氣流動形態和分布進行合理的設計,稱作氣流流型。潔凈室的氣流流型主要分為三類:單向流、非單向流、混合流。單向流潔凈室的氣流是從室內的送風一側平穩地流向其相對應的回風一側,因此,能得到很高的潔凈度。但其要求的風量大,耗能也大。非單向流的…

    潔凈行業動態 2021年11月27日
  • 醫院潔凈手術室用空氣調節機組air conditioning unit for clean operating room分類

    醫院潔凈手術室用空氣調節機組air conditioning unit for clean operating room分類 潔凈手術室和為其服務的區域或其他類似的有生物控制要求場所直接提供處理空氣的專用設備。它主要包括空氣循環和過濾凈化裝置,不但包括制冷系統、加熱、加濕、凈化和通風裝置,同時還應包括控制微生物滋生的特別措施。 潔凈手術室用空調機組是向潔凈手術室和為其服務的區域 (或其它類似的有生物控制要求場所) 直接提供處理空氣的專用設備,包括制冷、加熱、加濕、通風裝置,控制微生物滋生的特別措…

    潔凈行業動態 2021年11月27日
  • 生物制藥GMP潔凈廠房合理布局和選材,做好絕熱措施,減少冷熱損

    生物制藥GMP潔凈廠房合理布局和選材,做好絕熱措施,減少冷熱損失: GMP潔凈廠房針對不同的生產工藝對潔凈室的溫度有具體要求,在廠房布局規劃時,針對溫度級別需求不同的潔凈室應按照生產工藝做合理布局,防止出現大溫差的潔凈室相鄰布置,從而杜絕冷熱量互相傳遞導致的能源損耗。有研究表明,當潔凈廠房壁板結構兩側溫差每上升1℃,熱傳遞損失將增加0.6%。當相鄰潔凈室溫度差不可避免時,應選用低傳導材質壁板結構,也能很好的阻止熱傳遞損失的增加。當潔凈廠房內設備處于消毒、發酵、恒溫培養及低溫儲存的過程時,與潔凈室…

    潔凈行業動態 2021年11月26日
  • 生物制藥GMP潔凈廠房潔凈風量與空氣調節風量

    生物制藥GMP潔凈廠房潔凈風量與空氣調節風量:生物制藥GMP潔凈廠房潔凈風量與空氣調節風量分開由潔凈廠房空調系統往潔凈室輸送的風量中,一是要進行空氣調節(對空氣進行溫、濕度處理,以滿足潔凈室的溫、濕度要求);二是要進行空氣凈化(空氣過濾凈化滿足潔凈室的潔凈度要求)。一般情況下凈化風量大大超過空氣調節風量。假如讓空調系統同時進行空氣調節和空氣凈化的作用,即空氣調節風量和凈化風量不區分,所有的回風都經由空調箱統一處理。如此非常大的風量經由回風管路系統返回空氣處理設備時,阻力會很大,風機耗能急劇增大。…

    潔凈行業動態 2021年11月26日
  • 實驗室凈化工程建設及規劃成敗的要素

    實驗室凈化工程建設及規劃成敗的要素: 我們在準備建設一個實驗室前,一定要考慮目標實驗室的總體規劃,包括實驗室的性質、目的、任務、依據和規模,確定實驗室功能和儀器設備選型等。其中儀器選型直接影響實驗室的布置。所以馬虎不得。 影響實驗室規劃成敗的要素: 實驗室設計裝修中涉及到的內容主要有平面布置、水源、電路、氣路、通風。 1.平面布置圖 確定實驗室整體平面布置圖,明確實驗室布局。實驗室要求與辦公區域有效隔離,功能區域劃分明晰,實驗間互不干擾,疏散通道暢通。 2.水源 實驗室的給水遵循方便就近取用的原…

    潔凈行業動態 2021年10月22日
  • GMP車間潔凈度級別劃分及醫療器械GMP潔凈室潔凈度要求

    GMP車間潔凈度級別劃分及醫療器械GMP潔凈室潔凈度要求: 醫療器械GMP潔凈室潔凈度要求: 根據《關于醫療器械生產質量管理規范執行有關事的通告》要求,所有醫療器械企業,在所有醫療器械生產企業應當符合醫療器械生產質量管理規范的要求。 1植入和介入到血管內及需要在萬級下的局部百級潔凈區內進行后續加工(如灌裝封等)的無菌醫療器械或單包裝出廠的配件,其(不清洗)零部件的加工,末道清洗、組裝、初包裝及其封口等生產區域應不**10000級潔凈度級別。 舉例: 1.植入血管:如,血管支架、心臟瓣膜、人工血管…

    潔凈行業動態 2021年10月22日

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